第872章 神经纤维瘤病Ⅱ型（第2/2页）

“会不会是神经纤维瘤病和周围神经鞘恶性肿瘤相互之间的牵制？”

“这。。。”

好吧，陈医生的这个假设，真的很有可能。

就在这个时候，患者的分型也已经出来了。

神经纤维瘤病2型。

NF2病人常有家族史，多在儿童期或青少年期发病。

一旦发病，病情会迅速进展。

患者双侧听力最终丧失，不治疗的话，病人大多在20岁之前死亡。

可是患者的情况又有一些意外。

患者没有家族史，而且从现在的情况来看，患者并不是在儿童期或青少年期发病。

虽然病情进展迅速，可现在来看的话，体内因为同时出现了周围神经鞘恶性肿瘤，而达到了一定的平衡。

“该死，这家伙应该送进实验室。”

对于奥夫医生来说，别说治疗的手段了。

此刻，连下一步该怎么办，奥夫医生都一头雾水。

“NF2常表现为施万细胞瘤的肿瘤性或发育不良性病变，脑膜细胞病变，胶质细胞病变，要说没有遗传，应该不可能，毕竟染色体显性遗传病，基因定位于22q12已经被确认为NF2的诊断依据。”

“可是我们已经查过了患者直系亲属。”

“你们所认为的直系亲属，确定是“直系”吗？”

呃。。。

陆晨的这个问题一出，陈医生和奥夫医生全都傻眼了。

所以，doctor Lu的意思是。。。

“我现在就去问问。”

奥夫医生一脸怒气，都已经这个时候，那个女人竟然还有所隐瞒？

5分钟之后，面对怒气冲冲的奥夫医生。

小姐姐也只能说出了两人的关系。

“所以，你说你们是同父异母的姐弟？”

“是，不过我弟弟从小就在我们的家庭成长，他就是我的亲弟弟。”

奥夫：(ˉ▽ˉ；)...

这是重点吗？

“他的亲生母亲呢？”

“死了。”

“死了？”

“是。”

“什么病？”

看来的确是找到了原因。

“不清楚。”

奥夫：(ˉ▽ˉ；)...

“那时候我们还小，父亲也没有告诉我们她的死因，反正是死了。”

很好，这说了等于没说。

不过，现在一切都说得通了。

遗传应该来自于母亲的染色体显性遗传病。

“你还有什么瞒着我们的？这里是医院，你应该把你知道的全都说出来。”

“没有了。”

小姐姐摊了摊手，表示真的没有什么隐瞒的了。

“你最好说实话！”

“好吧，我还有过3个男朋友，上床的那种。”

奥夫：(ˉ▽ˉ；)...

这不是重点。。。